第一种长效艾滋病预防药物最早将于2022年第一季度在美国上市。这个消息甚至在 Moderna 上个月宣布开始对其新的 HIV mRNA 疫苗进行人体试验的时候传出。

2021年9月23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准卡博替拉韦的新药申请优先审批，目标批准日期为2022年1月24日。

艾滋属于个人隐私，被泄露可通过法律诉讼追究其法律责任。

目前，中国艾滋疫苗三期临床试验的结果尚未公布。

这是因为艾滋疫苗的研发需要经过严格的科学验证和临床试验，以确保其安全性和有效性。

三期临床试验是最后一个阶段，需要对大量的人群进行测试，以确定疫苗的安全性和有效性。

这个过程需要时间和耐心，不能急于求成。

目前，中国的艾滋疫苗研发工作正在积极推进中，相信在不久的将来，会有更多的好消息传来。

目前中国的艾滋疫苗仍处于三期临床试验阶段，尚未公布最终结果。
然而，经过前两期试验的数据分析与评估，该疫苗已初具雏形，并且在临床试验中具有较高的安全性和免疫效果。
研究人员也在继续进行试验，并在不断优化疫苗的效果和安全性，以期最终批准上市。
这说明在艾滋疫苗研究及检验工作方面，我们也不断在前进，都旨在制定更好的预防和治疗艾滋病方案。

您好，截至2021年8月，中国尚未公布艾滋疫苗三期临床试验的最新结果。目前，中国正在进行多项艾滋疫苗的三期临床试验，包括CanSinoBIO、曙光生物、长春长生等公司的疫苗，但尚未有相关数据公布。